🍀🐖🍀

 

Tschüss 2022, willkommen 2023

Hallo ihr Lieben!

Ich wünsche euch hier und heute schon mal einen guten Rutsch ins neue Jahr!

Ich hoffe, wir sehen, lesen und hören uns im neuen Jahr gesund und wohlbehalten.

Ich weiß, dass es manchen von euch im Moment nicht so gut geht, bitte kämpft weiter und gebt nicht auf. 🤗🍀

Das ist leicht zu sagen, wenn es einem selbst gerade soweit gut geht.

Ich weiß nicht, wie ihr das Jahr so erlebt habt, aber für uns war es extrem herausfordernd. Das neue Jahr wird wohl nicht leichter werden, aber die Hoffnung ist die, die einem irgendwie aufrecht hält.🍀🍀🍀

Ich schicke euch ein Glas mit Glück. Vielleicht macht ihr das ja auch selbst für euch zu Hause?

Glück ist ja immer relativ und was den einen glücklich macht, das bringt dem anderen vielleicht sogar noch mehr Leid.

Ich schicke euch jedenfalls dieses Glas und wünsche euch, dass ihr die Glücksmomente erlebt, die ihr benötigt, um durch das nächste Jahr zu kommen.

Bleibt gesund, gebt nicht auf. Ihr seid so stark, weil ihr durch all die Herausforderungen wachst und eure Kinder durch dieses so schwierige Leben begleitet.

Wir sind selbstverständlich auch das kommende Jahr für euch da, sowohl vor Ort, als auch online und per Telefon.

Wir werden weiter für die Rechte unserer Kinder und die Rechte für pflegende Eltern und Angehörige kämpfen, obwohl der Wind sehr rau werden wird.

Fühlt euch alle gedrückt, umarmt und mit Glück, Kraft, Hoffnung und Gesundheit überschüttet!

Danke für ein weiteres Jahr Miteinander und hoffentlich noch viele Folgejahre. 🍀🍀🍀 Wir feiern übrigens kommendes Jahr unser 5 jähriges als Selbsthilfegruppe und Elterninitiative und das freut und lässt weiter hoffen. Bleiben wir bitte GEMEINSAM dran.

Liebe Grüße, guten Rutsch, g'sund bleiben, gute Besserung und Gebete für die, die es in diesen schweren Zeiten dringend brauchen.

Liebe Grüße Claudia

💕♥️💕

Heute haben wir als Dankeschön wunderbare Fotos von Katharina Motsch und ihrem Junior erhalten. Die beiden haben beim Adventkalender - Gewinnspiel mitgemacht und waren einer der GewinnerInnen.

Wir freuen uns über die zugesendeten Fotos, sagen DANKE und freuen uns auch darüber, dass wir Freude bereiten konnten.

Eines der Fotos dürfen wir veröffentlichen. 🤗

SHG und Initiative ENTHINDERT

Türchen 24 🎄🍀🎅🕯️🎄

Herzlichen Dank für Deine Zeilen, liebe Claudia Dorn!

Wir wünschen frohe Weihnachten und erholsame und möglichst sorgenfreie Feiertage! 🎄🎅🍀🕯️🎄

Wir bedanken uns noch einmal ganz ♥️lich bei allen, die mit uns den heurigen Adventkalender gestaltet haben. 🤗

SHG und Initiative ENTHINDERT 

Türchen 23 🍀🎄🍀

Danke für Deine Geschichte, liebe Helene Rauecker! 🤗💕

Elternbeitrag zur sozialen Hängematte oder doch eher zur Absicherung einer Existenz!?

In Österreich wird einerseits ständig über soziale Ungerechtigkeiten gesprochen und andererseits über die soziale Hängematte hergezogen.🤔

Die Teuerung lässt viele Menschen in der Gesellschaft noch zusätzlich zurück.

Es gibt mächtig viele Verlierer.😭

Jetzt nehme man noch eine Mutter, die selbst von einer Behinderung betroffen ist und ein Kind, welches solche "Auffälligkeiten" vorweist, dass es nicht in den Kindergarten passt.

Das Problem ist dann folgendes. Kind wird auf Liste für I-Platz gesetzt. I-Plätze sind rar, die Listen sind lang. 

Wohin also mit dem "auffälligen" Kind?

Wenn man dann noch alleinerziehend ist und vielleicht keine Familie zur Verfügung hat, was kann man dann tun?

Finanziell, Verzeihung für den Ausdruck, ist man dann im "Arsch" und versichert ist man dann auch nicht mehr.

Weil, wenn Du dem Arbeitsmarkt nicht zumindest die 16 Stunden, die vorgeschrieben sind, zur Verfügung stehen kannst, dann kriegst Du auch keine Sozialhilfe! 

Wurde vom Land Wien vor Kurzem genau so bestätigt. 

Also, was tut man in so einem Fall, der im Übrigen KEIN Einzelfall ist!? 

Leider interessiert das niemanden, so lange er nicht selbst betroffen ist.

Armes, reiches Österreich.😭

Türchen 22 🍀🎄🍀

 

Danke für's Mitmachen, liebe Kerstin Utrata und Assistenzhund Balu!🐾 🤗🐾

*****

Leo hat mir einen neuen Assistenzhund geschickt. Er heißt Balu.

Leo ist am 17. November 2021  gestorben er war sehr alt und hatte schon sehr schlecht mit seinen Augen gesehen. Er hatte Bauchschmerzen und einen Milztumor gehabt.  Zum Abschluss sind wir mit  unserem Auto rauf zum Schloss gefahren dort hatte er noch auf der Wiese Ball spielen dürfen aber dann hatte er keine Kraft mehr gehabt. Leo  hatte mich seit 12 Jahre meines Lebens mich oft ihn die Arbeit  beigleitet und oft mit mir in der roten Wohnung geschlafen. Leo hatte am 26. Dezember Geburtstag er ist 13 Jahre alt geworden. Seinen letzten Geburtstag hatte er gehabt.  Er ist im Sternzeichen Steinbock.

Am 21. Februar 2022  bin ich mit meinen Eltern mit unserem Auto nach Niederösterreich gefahren ins Tierheim und wir wollten uns einen neuen Assistenzhund  für Kerstins Anfälle und zum Helfen holen.

Balu ist jetzt noch 2 Jahr alt aber am 14. Dezember  hat er Geburtstag er wird 3 Jahre alt.

Am 27. September haben wir mit unserem Balu die Prüfung bestanden  jetzt ist er auch ein Assistenzhund geworden für Kerstin. Aber für Kerstin muss er noch viel ruhiger werden bis er mit mir alleine mitgehen kann in die Arbeit. Aber er holt mich immer mit meinem Papa oder Mama von meiner Arbeit ab. Meine Mama sagt immer Balu hat Pfeffer im Hintern und er ist so wild.

Balu hatte bei einer 80 Jahre alten Frau im Hause gewohnt hinter dem Garten und er ist im Keller eingesperrt worden. Sein Frauli ist tot in ihrem Bett gelegen und gestorben. Er hatte sehr laut gebellt eine Nachbarin  hatte das Bellen von Balu gehört. 

Wir haben den kleinen Balu sehr lieb so wie unseren Leo.

Er will immer nur Ball spielen auch mit anderen Hunden auf dem Sschloss wo der Leo  war oben auf seiner Wiese. 

Leo war auch oft mit mir in der Arbeit beim Rezeptions-Dienst. Kerstin hatte für ihre Gruppe ein Referat geschrieben  über Kerstin und Leo für ihre Gruppe am PC. 

Leo ist mit mir immer Montag und Freitag mit  in die Arbeit mitgegangen und hat oft auf mich aufgepasst.

🐾🤗🐾

Türchen 21 🍀🎄🍀

Danke für's Mitmachen, liebe Irene Promussas mit Lobby4Kids - Kinderlobby

Verbindet Familien und unterstützt beim Vernetzen. Hilft bei Problemen in Kindergarten, Schule, etc. und es gibt eine Datenbank mit Einzelfällen, in der man stöbern kann um sich Tipps zu holen bzw. Tipps zu geben. Für Eltern von Kindern mit und ohne Behinderungen. 

https://www.meinbezirk.at/doebling/c-leute/doeblinger-verein-setzt-sich-fuer-rechte-von-behinderten-kindern-ein_a3657483

https://lobby4kids.at//

Türchen 20 🍀🎄🍀

 Danke für's Mitmachen, liebe Monika Brandlmayer und Tochter Petra! 🤗💕

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Hallo - ich bin Petra - ¬ich bin 35 Jahre alt und habe das Down-Syndrom. Außerdem eine spastische Lähmung und daher benötige ich für längere Strecken einen Rollstuhl.

Meine Mama hat für mich diesen Text geschrieben.

Ich lebe bei meinen Eltern, mein jüngerer Bruder wohnt mit seiner Freundin zusammen.

Tagsüber besuche ich eine Tagesstruktur, wo ich früher Knüpfarbeiten mit dicker Wolle und einem Webstuhl gemacht habe. Das hatte mir viel Freude bereitet. Da konnte ich sogar einen Wandteppich nach eigener Vorstellung gestalten. 

Nun bin ich in einer Gruppe, die neben langweiligen Auftragsarbeiten, Kranken-pflegeschüler auf Bedürfnisse von Behinderten in ihrer späteren Arbeit vorbereitet.

Voriges Jahr konnte ich sogar Model für eine Werbekampagne der Lebenshilfe sein. Das hat viel Spaß gemacht und ich war stolz auf „mein“ Plakat – das wienweit auf Plakatwänden zu sehen war.

In meiner Freizeit schaue ich gerne fern, am liebsten Liebesfilme und Schlagersendungen. Sonst zeichne ich sehr viel und bastle gerne. 

Einmal pro Woche besuche ich ein Zusammentreffen mit anderen behinderten Menschen und jungen Maltesern. Da gibt es jedesmal ein anderes Thema, z. B. Kunstabende, Bastelabende, Kinoabende, gemeinsames Eisessen oder Mädelsabende, die mir sehr viel Freude machen.

Ich konnte auch schon bei einer betreuten Urlaubswoche mit verschiedenen tollen Aktivitäten teilnehmen. Das Highlight für mich war sicher ein Hubschrauberflug.

Auf die Weihnachtszeit freue ich mich schon sehr, da ich diese vielen, romantischen Lichter liebe und wünsche EUCH ALLEN ein schönes und geruhsames Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins neue Jahr.

Türchen 19 🍀🎄🍀

Heute gibt es nochmal eine Buchempfehlung!

Warum gerade dieses Buch?

Ertappt ihr euch auch öfter dabei, dass ihr euch sagt :"Und das MUSS ich noch tun und jenes MUSS ich noch tun und überhaupt MUSS ich noch soviel tun!"?

Wir leben in einer Gesellschaft voll von MÜSSEN und jeder und jede MUSS funktionieren, denn sonst stehst Du schnell am Rande der Gesellschaft und bist Zuschauer.

Der Druck etwas zu MÜSSEN, nämlich funktionieren zu MÜSSEN, der ist immens hoch und viele werden davon" zerstört".

Gerade in diesen schwierigen Zeiten sollten wir uns weniger auf das MÜSSEN, als auf das SOLLEN und WOLLEN konzentrieren.

Was SOLL ich machen, was WILL ich machen, was KANN ich machen und was tut mir selbst gut.

Wir geben meist alles und sehen zu wenig auf das eigene Bedürfnis und heraus kommt :"Ich MUSS".

Dieses Buch ist leicht und flüssig zu lesen, soll kein Selbsthilfe Ratgeber sein, sondern einfach mit viel Humor zum Nachdenken anregen.

Natürlich "MÜSST ihr einen Scheiß tun und es lesen🤣", aber ich empfehle es als eine humorvolle Lektüre, die vom Alltag ein wenig ablenken kann. 😉

Türchen 18 🍀🎄🍀

 Danke für's Mitmachen, lieber Dustin! 🤗

Türchen 17 🍀🎄🍀

Ab kommendem Jahr gibt es in Oberösterreich nun eine Selbsthilfegruppe für Eltern, von Eltern, mit Eltern.

Danke für's Mitmachen, liebe Gundula Schachtner vom Verein U are Special OÖ.

Türchen 16 🍀🎄🍀

Danke für's Mitmachen, liebe Ana Askrabic Rescansk und Aleksej. 🤗💕Ein tolles Video. 

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Aleksej mag es zu  singen.  Singen hat uns in  so vielen  unterschiedlichen Situationen geholfen. Durch das  Singen lernt Aleksej so viel.

Lg,

Ana

Türchen 15 🍀🎄🍀

Danke für's Mitmachen, liebe Kathi und Mattea im Löwenland. 🤗💕

https://www.facebook.com/profile.php?id=100038684837184

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Hallo, mein Name ist Bella. 

( Eigentlich ist das nur mein Spitzname aber meinen echten Namen verrate ich im Internet nur ungern. Deswegen bleiben wir bei Bella. )

Ich bin 8 Jahre alt und mein Leben ein klein wenig anders als das anderer in meinem Alter. Ich habe zwei kleinen Schwestern. Und zwei Sternengeschwister im Himmel. Mein jüngste Schwester hier auf Erden ist Mattea aber sie wird nur Pebbles genannt. Ich war 4,5 Jahre alt als Pebbi geboren wurde. Mit der Geburt meiner kleinsten Schwester veränderte sich mein Leben. Nun war ich zweifache grosse Schwester. Ihr könnt euch gar nicht vorstellen wie anstrengend ein Leben mit zwei so kleinen Hühnern sein kann. 😅

Mattea kam gesund geglaubt zur Welt. Leider änderte sich dies als sie im Mai 2019 immer mehr komisch zuckte.

Meine Mama ging mit ihr ins Krankenhaus und kam mit den Worten Epilepsie zurück. Knapp 1,5 Monate später musste Mattea wieder ins Krankenhaus. Für ganze 10 Tage. Nach Hause kam sie mit der Diagnose "Schwerst behindert - Hirnfehlbildung". Ab da ändert sich unser aller Leben nochmals, aber sowas von. Von nun an lerne ich das Leben als "Schattenkind". Im Mittelpunkt stand immer Matteas behinderung und die vielen Krankenhausaufenthalte. Meiner Mama ging es oft nicht gut. Wir weinten alle viel und der Schock über die Diagnose wurde nur vom Schock des wochenlangen getrennts sein von unsrer Mama und Mama abgelöst. Von heute auf morgen war unsre Mama oft mal weg, mit Mattea im Krankenhaus eben. Wir lebten dann bei unsrer Tante, bei Freunden, bei der Oma. Corona spielte dann für uns und die Krankenhausaufenthalte wurden trastisch weniger. Somit hatten wir Zeit, wir vier, Zeit miteinander. Wir lernten damit umzugehen das wir nun ein anderes Leben führen müssen. Lernten unser neues Leben zu leben und zu lieben. Oft war ich dennoch traurig. Ich malte mir doch die ganze Schwangerschaft von Mama über aus wie es sein wird wenn das Baby desen Namen ich mit ausgesucht habe laufen lernt, mit mir spielen wird und wie wir Mama zur Weißglut treiben werden weil wir nur Blödsinn anstellen wollten.

Aber es kam eben alles anders. Ich lernte Notfallmedikamente kennen, die Namen der Epileptika die meine Schwester zum Überleben braucht. Ich lernte Hilfsmittel kennen und durfte die Farben dafür aussuchen. Ich lernte Sanitätshäuser kennen und flitzte dort mit Rollstühlen während der Wartezeit umher. Das war sie nun, meine Kindheit. Ich akzeptiere immer alles, ohne mich je zu beschweren. Aus Liebe, aus purer Liebe zu meiner Schwester. 

Heute ist meine Seele, soweit meine Mama das beurteilen kann, wieder halbwegs intakt, zwar mit Narben die für immer bleiben werden, aber ich konnte es verarbeiten. Ich weine selten, weil wir selten voneinander getrennt sind. Dennoch weiss ich das Mattea niemals mit mir laufen wird, niemals mit mir ihre Jugend verbringen kann so wie ich es mir ausgemalt hatte. Aber heute kann ich damit umgehen. Ich habe es akzeptiert. Ich bin die grosse Schwester eines mehrfach schwerst behinderten, lebensverkürzt erkrankten Kindes das meine Schwester ist. Ich weiss das Leben mit ihr zu schätzen, denn ich weiss auch das uns dies jederzeit genommen werden kann. Ich bin sehr realistisch, auch in meinem Alter schon. Ich war und bin einfach immer viel zu neugierig gewesen um keine Fragen zu stellen. Ich wollte schon immer alles bis aufs Detail wissen. Und meine Mama .. ja die war immer ehrlich, auch wenn es oft keine schönen Dinge waren. Ich bin eben anders als andere 8 Jährige. Erwachsener. Verantwortungsbewusster. Verletzlicher. Kälter. Das war der Preis denn ich bezahlt habe ... für meine Schwester. Für meine über alles geliebte Schwester. 

Ich würde sie für sich nichts auf der Welt tauschen. Niemals. Sie ist mein stolz und ich hoffe sie verlässt uns niemals. 

Dafür gab ich gern einen Teil meiner Kindheit.

Türchen 14 🍀🎄🍀

Vielen Dank für's Mitmachen, liebe Helene Rauecker und Sohn Julian mit Assistenzhund Pauli. 🐾🤗💕

Türchen 13 🍀🎄🍀

Eindrücke von unserem heutigen gemeinsamen Besuch am Christkindlmarkt. 

Danke für's Dabeisein, liebe Monika, Christine, Anna, Patrick, Maria und Balu 🐾.🤗 Ein netter Vormittag.

Danke für die tollen Fotos, liebe Anna.

Türchen 12 🍀🎄🍀

Buchtipp

Wer es noch nicht kennt, ein sehr lesenswertes Buch über das Thema Krebs, Trauer, Wut, Hoffnung, Liebe und dem Umgang mit dem eigenen Tod. Voller Liebe, Hoffnung und Humor geschrieben.

Beim Lesen sollte man Taschentücher bereit halten. 😉

Allen Betroffenen und Leid geplagten Menschen, die mit dieser Erkrankung konfrontiert sind, wurden oder werden, von hier aus viel Kraft und Hoffnung bei diesem Kampf gegen diese scheiß Krankheit. 🍀🍀🍀🤗🍀🍀🍀

Türchen 11 🍀🎄🍀

Vielen Dank für's Mitmachen an Katharina Rössler und Sohnemann. 🤗

Die Beiden haben uns Gemälde des Sohnes zur Verfügung gestellt.

Sohnemann ist 3 1/2 Jahre alt und vermutlich im Autismus Spektrum. Er hat die Fingerfarben für sich entdeckt und liebt es zu malen.

Außerdem mag er Knetmasse, Puzzles, Autos, Züge, Kinetic Sand, lauscht gerne die Geschichten seiner Toni-Figuren und ganz besonders liebt er Zahlen und Buchstaben. Er mag es Wörter und Autokennzeichen zu buchstabieren und legt gerne das ABC und die Zahlen Reihen.

Türchen 10 🍀🎄🍀

Danke für das tolle Video und für's Mitmachen, lieber Patrick Stöffler. 🤗

Türchen 9 🍀🎄🍀

Vielen Dank an Sarah Führer und Sohn Alexander 🤗

https://www.facebook.com/profile.php?id=100064497762957

 

Türchen 8 🍀🎄🍀 * Vielen Dank für's Mitmachen, liebe Katharina Motsch 🤗