Mittwoch, 22. März 2023

Wir feiern demnächst unser 5 jähriges Bestehen und freuen uns auf ein ausgelassenes Fest und vielen Geschichten die wir schon gemeinsam erlebt haben.

All die vielen Workshops, die vielen Vorträge, die Picknicks im Park, die vielen "Kilometer", die wir zurück gelegt haben um Überzeugungsarbeit zu leisten und aufzuzeigen was alles schief läuft.

Wir werden oft gefragt :"Und was hat es gebracht?"

Eine gute Frage, die wir uns selbst manchmal stellen, weil die Windmühlen unerbittlich weitermahlen.

Aber genau deshalb geben wir nicht auf!

Die vielen Geschichten und "Einzelschicksale" brauchen Sichtbarkeit!

Das tägliche Kämpfen ums Überleben ist eine Herausforderung. Doch es tut einfach gut zu wissen, dass wir nicht allein sind.

Hier wollen wir uns nochmal bei jedem einzelnen unserer Wegbegleiter für die Unterstützung, den Rückhalt, das Miteinander bedanken.

Es sind schwierige Zeiten und vermutlich geht der Kampf erst richtig los. Um so wichtiger ist der Zusammenhalt unter Betroffenen und Mit-Betroffenen.

Falls ihr euch mit Ideen und Themen einbringen möchtet, dann bitte sehr gerne und jederzeit.

Unser Ziel ist eine Verbesserung für Betroffene voranzutreiben, was leider nicht immer einfach ist, weil es scheinbar oft in verschiedene Richtungen gehen soll.

Es braucht Mut, Ausdauer und auch gegenseitigen Respekt öffentlich zu diskutieren, Meinungen Auszutauschen und Schwierigkeiten sichtbar zu machen.

In welcher Form auch immer ihr betroffen seid, traut euch drüber, erzählt von Problemen, Herausforderungen, Kämpfen, Konflikten, etc.. Egal ob ihr selbst betroffen seid, welche Art der Behinderung oder chronischen Erkrankung ihr habt, egal ob euch die Thematik aus dem Blickwinkel von Angehörigen /Eltern betrifft oder vielleicht als Pädagogen, als Therapeuten, etc..

Wir laden euch ein, eure Sichtweise zu erzählen und damit auch ein Miteinander zu stärken, welches wir dringend benötigen.

Gerne können sich auch Gruppen und Vereine zu Wort melden um ihre Themenschwerpunkte nach außen zu tragen, damit Betroffene und Angehörige selbst entscheiden können ob und was für sie passend sein könnte. 

Wir wollen ein Miteinander, denn es gibt im Moment ein unerträgliches Gegeneinander, in dem alle ihre eigenen Suppen kochen, es braucht aus unserer Sicht aber ein gut zusammen gestelltes Menü, damit Betroffene schnell und unkompliziert die Antworten und Hilfen bekommen, die sie tatsächlich benötigen.

Wir veröffentlichen eure Meinungen, Tipps und Informationen gerne anonym, aber auch mit Namen und /oder Foto(s).

Gestern kam ein sehr aufrichtiger und guter Beitrag von Charlotte Lichtenauer. Auch von Clemens Engelhardt kommen immer gute und wertvolle Informationen. ♥️lichen Dank dafür.

Wir greifen auch regelmäßig auf Informationen vom Verein Lobby4Kids - Kinderlobby zurück, bekommen gute und wertvolle Unterstützung von der Interessengemeinschaft Pflegender Angehöriger und Birgit Meinhard-Schiebel .Wir haben beim Verein Assistenz24 Unterschlupf für unseren regelmäßigen Stammtisch gefunden und erhalten auch von dort immer wieder Informationen. Wir sind in gutem Austausch mit dem Verein Lichterkette und bekommen auch regelmäßig Informationen von BetreuerInnen des Vereins ÖVSE .

Wir sagen dafür ♥️lich DANKESCHÖN und hoffen auch weiterhin auf ein gutes Miteinander, einen guten Austausch und gerne auch weitere wichtige Vernetzungsmöglchkeiten.

Wir bleiben dran, freuen uns auf unsere Feier und hoffentlich auf noch viele Jahre guten Austausches. Es wird wohl weiterhin viel zu tun geben und wer Lust und Zeit hat, der kann sich uns gerne anschließen. Wir wissen, dass das aufgrund von Pflege, Betreuung oder Erkrankung nicht immer möglich ist und dass es Phasen gibt, in denen jeder einzelne von uns vollkommen eigene Sorgen hat, in denen er mit seinen eigenen Problemen und Herausforderungen zu kämpfen hat, aber wie uns unsere Stellvertreterin aus Niederösterreich, unsere liebe Simone Denk beweist, gibt man nur Briefe auf! Von hier und von uns an Dich, liebe Simone, eine dicke Umarmung und weiterhin toi, toi, toi 🍀🙏💐🍀

Liebe Grüße und alles Liebe

SHG und Initiative #enthindert

Claudia, Jasmina und Christine

PS: Ein ♥️liches Dankeschön an dieser Stelle an unsere beiden Stellvertreterinnen aus Wien. Danke Jasmina Urosevic und Christine Utrata 💐



Dienstag, 21. März 2023

Zum Welt Down Syndrom Tag

Via Clemens Engelhardt

Heut ist Welt Down Syndrom Tag…leider auch in Fachkreisen nicht so bekannt ist, dass jedes 7te Kind mit Down Syndrom auch Autismus hat…eine frühe Diagnose ist auch hier wichtig, um eine optimale Förderung zu bekommen…die Doppeldiagnose wurde in den letzten 10 Jahren zu einem neuen Schwerpunkt von mir…als Tradition gilt, dass man am 21.3 zwei verschiedene Socken trägt, um Solidarität zu bekunden …

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02cjGjFZRJjtU4oYsg3J4WABWzGEEMaXC9JGqdAxnq1sUEzk3xftse8P5hHn44B7XLl&id=1022887329&sfnsn=mo




Mittwoch, 15. März 2023

Vereine für Eltern von Eltern deren Kinder und erwachsene Töchter und Söhne mit Behinderungen Pflege, Betreuung, Unterstützung und Begleitung brauchen :

Eltern und Angehörige von Menschen mit Behinderungen! 

Eltern werden immer aktiver und das ist gut so!

Was sich derzeit in unserem Land abspielt ist teilweise wirklich unerträglich!

Da wird über Eltern und deren Kinder einfach drüber gefahren, sie werden unter Druck gesetzt, zum Teil auch wirklich schlecht behandelt und stigmatisiert!

Das können sich Betroffene nicht weiter gefallen lassen.

Insbesondere Eltern mit geringem Einkommen und Alleinstehenden wird die Hölle heiß gemacht!

Um so mehr freuen wir uns, wenn sich betroffene Eltern aus anderen Bundesländern zusammen tun, zusammenhalten und gegen Ungerechtigkeiten aktiv werden!!!


Hier Vereine aus den Bundesländern :


Burgenland

DaHuam4Kids


Niederösterreich

Verein Blumenwiese

U are Special


Salzburg

Verein-unsichtbar


Wien

Lobby4Kids - Kinderlobby

Oberösterreich

ebenfalls der Verein U are Special( Gundula Schachtner) 


Tirol

hier empfehlen wir

Integration Tirol

Wer noch Empfehlungen hat, den bitten wir uns diese zukommen zu lassen.

Nur gemeinsam sind wir stark! Danke an all jene, die sich zeigen, aufstehen und auch für andere einstehen!! 👍👏🙏

Es grüßen Euch

Claudia, Jasmina und Christine

SHG und Initiative #enthindert

Mittwoch, 8. März 2023

Zum heutigen Weltfrauentag senden wir euch einen Blumenstrauß!

Fühlt euch umarmt 🤗

und denkt immer daran :

Ihr seid 365 Tage im Jahr FRAUEN!

Ihr habt 365 Tage im Jahr Respekt und Gehör verdient!

Fordert diese auch 365 Tage im Jahr ein, gefallt niemandem außer euch selbst, schaut auf euch und eure Bedürfnisse, denn sonst tut es leider keiner!

Allen Frauen da draußen einen schönen 8. März, einen schönen Frauentag von 365 Tagen im Jahr! 

Allen jungen Mädchen und Frauen, allen pflegenden und betreuenden Frauen, allen arbeitenden Frauen, allen Hausfrauen, allen Alleinerzieherinnen, allen Pensionistinnen, allen Studierenden, allen Frauen mit Behinderungen oder chronischen Erkrankungen,...

... ein Hipp Hipp und einen schönen Weltfrauentag! 🤗🍀💕

SHG und Initiative ENTHINDERT 

Claudia, Jasmina und Christine



Dienstag, 7. März 2023

Ein kleines Kind kommt in den Kindergarten.Es wird eingewöhnt. Bei der Eingewöhnung wird festgestellt, es hätte Auffälligkeiten und die Fragestellung sei, ob es überhaupt in der passenden Betreuungseinrichtung sei.

Um dies abzuklären wird also eine Diagnostik gestartet. Dann stellt sich heraus, das Kind ist Autist. Nun, das ist zwar eine Herausforderung, aber bei solch einem jungen Kind ist absolut nicht vorhersehbar wie es sich weiter entwickeln wird.

Ein passender Kindergartenplatz wird jetzt zum Problem, weil die Wartelisten gefühlt endlos sind und für "solche Kinder" gibt es zwar auch das verpflichtende Kindergartenjahr vor der Schule, aber es gibt halt viel zu wenig Plätze.

Leider und so traurig, ist das aber erst der Anfang des langen und diskriminierenden Weges, welch "solch einem Kind" widerfährt.

Denn, selbst, wenn es einen Kindergartenplatz vor Schulbeginn ergattert, geht die Problematik und die Diskriminierung in der Volksschule weiter. 

Von passenden Mittelschulen will ich gar nicht erst sprechen, denn die gibt es so nicht wirklich.

Es gäbe da ja dann noch die Sonderschulen. Ach ja, aber wird das Kind dann dort tatsächlich auch passend gefördert? Nämlich so, wie es das meiste aus sich rausholen kann? Wohl in den meisten Fällen eher nicht.

Und wie geht es dann weiter? Wohl oft nicht weit genug, weil man diesen Kindern das gar nicht zutrauen will/kann/soll!!

Also, im Grunde bist Du ab der Diagnose so gut wie abgestempelt, wirst diskriminiert und ausgeschlossen und kannst so gut wie gar nichts dagegen tun, obwohl Du nur ein kleines Kind bist, welches einfach seinen Platz in der Welt suchen und finden will. Nur die Möglichkeiten dies zu tun, die werden Dir mit allergrößter Wahrscheinlichkeit verwehrt bleiben!

Abgestempelt, diskriminiert und in eine Bildungsschublade gesteckt. Leb damit...es wird wohl nicht besser!😭