Selbsthilfegruppe und Initiative für und von Eltern und Angehörigen die pflegen, betreuen, unterstützen und begleiten! Kontaktiere uns oder komm zu unserem Stammtisch! Tel. 0650 6539650, 0680 3245867 Claudia und Jasmina
Wie versprochen und angekündigt ist hier nun die Facebook - Austauschgruppe von Patrick, ein Autist für Autisten. Hier der Link :
https://www.facebook.com/groups/183478564753306/?ref=share_group_link
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... gibt es eine neue Austauschgruppe auf Facebook von unserem Mitglied Patrick Stöffler .
Eine Gruppe zum Austausch für Autisten von einem Autisten. Wir freuen uns schon sehr und bedanken uns bei Patrick für seinen Einsatz.
Details folgen!
... gibt es bei uns ein neues Angebot zum Austausch via Skype.
Zusätzlich zu unserem monatlichem Online-Stammtisch via Skype bieten wir eine weitere Online-Austauschgruppe für Angehörige von Betroffenen im Autismus Spektrum an.
Unsere Helene Rauecker wird diesen Austausch voraussichtlich einmal im Monat, abwechselnd Vormittag oder Nachmittag, Donnerstags anbieten.
Nähere Informationen und die genauen Termine werden wir rechtzeitig bekannt geben.
Wir freuen uns!
Claudia, Jasmina, Christine und Helene
SHG und Initiative ENTHINDERT
... ist ja heute irgendwie ins Wasser gefallen, aber wir haben trotzdem das Beste daraus gemacht und haben uns im Cafe im Türkenschanzpark getroffen.
Danke für diesen sehr netten und tollen Austausch und wir freuen uns auch auf Neuerungen, die wir demnächst bekannt geben werden. Wir haben wirklich ganz tolle und engagierte Mitglieder und können daher auch neue Angebote anbieten. Da freuen wir uns schon.
Claudia, Jasmina, Christine und Helene
SHG und Initiative ENTHINDERT
Weil wir heute kontaktiert wurden!
Sollte es morgen Vormittag so sein wie heute, nämlich ohne Regen☁️, dann findet unser Picknick im Park ganz normal statt.
Sollte es in der Früh regnen🌧️, wie leider vorhergesagt, dann treffen wir uns am üblichen Standort, in der Boltzmanngasse 24, bei Assistenz 24. Der Stammtisch findet auf jeden Fall statt ❗
Ich habe heute mit dem Büro telefoniert und grünes Licht bekommen, dass wir bei Schlechtwetter ausweichen können!!
Sollte unser Picknick im Park ins Wasser fallen, dann holen wir es zu einem anderen Zeitpunkt nach. ❗❗❗
Claudia, Jasmina, Christine und Helene!
SHG und Initiative #enthindert
Ein wundervolles und fröhliches Kind im Autismus Spektrum, welches in der Obhut des Kindergartens ertrunken ist.
Wir hoffen, insbesondere für die Familie von Martin, dass es hier einmal tatsächlich Konsequenzen gibt und die Situation für betroffene Kinder endlich verbessert wird.
Da wir doch viel positives Feedback zu unseren Facebook-Beiträgen bekommen haben ( vor allem auch von vielen Leuten, die gar keinen Bezug zu dem Thema Autismus hatten/haben) und wir von einigen Leuten gehört haben, wir sollten diese bitte als Blog veröffentlichen, vor allem da auch viele gar kein Facebook haben und trotzdem gerne lesen würden;
habe ich mich nun doch für diesen Schritt entschieden.
🌈Martins Vermächtnis🌈 ist jetzt auch als Blog online -unter
findet ihr unsere Reise und unsere Erzählungen im Hinblick auf das Thema Autismus und Familienleben und auch woran wir arbeiten wofür Martins Vermächtnis steht. Der Blog soll für das Thema Autismus Spektrum sensibilisieren und doch auch etwas Mut machen. Mir selbst, hilft das Schreiben, vor allem, da ich meinen kleinen Prinzen dadurch vor Augen habe und ihn ganz nah bei mir spüre.
Ich möchte euch heute ganz egoistisch bitten, diesen Beitrag zu teilen, damit 🌈Martins Vermächtnis🌈 viele Menschen erreichen und so zur Sensibilisierung beitragen kann. Und vor allem auch, damit sein Vermächtnis so wachsen und groß werden darf, wie unser kleiner Sonnenschein es hätte sollen.
Diese Nachricht hat uns heute erreicht, die wir mit Rücksprache veröffentlichen dürfen. Danke für diesen eher traurigen Erfahrungsbericht aus Ried :
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Ich hatte heut bei der ÖGK einen Chefarzt Termin und meinen Sohn dabei.. er hat einen Entwicklungsstand von 3 Jahren.. (er ist fast 10) , hat seine „ticks“ zum Beispiel macht er ständig Türen auf und zu, braucht Zeitungen zum blättern .. und einiges mehr.
Ich hab erstens trotz Termin knapp 2 Stunden gewartet, dann wollte mich eine Dame vor lassen, weil es meinem Sohn schon sehr sehr langweilig war.. und s hieß, nem, wir haben eine Reihenfolge.
Ich wurde von den Kundenbetreuerin dermaßen beschimpft, dass mein Sohn brav zu sitzen haben soll..und ich ihn fest halten müssen.
Auf meine etwas knappe Erklärung, dass er einen Entwicklungsstand von 3 Jahren habe und ich um Verständnis gebeten habe, meinte sie dass interessiert sie nicht.. jetzt hab ich sie gefragt, ob es denn anders sei, wenn er im Rollstuhl wäre wenn und unkontrolliert Laute von sich gibt, meinte sie, sie muss hier arbeiten und fühlt sich belästigt..
Ich bin dann etwas lauter geworden und hab ihr gesagt, dass sie froh sein soll, dass sie gesund ist, letzen Endes hab ich ihr auch etwas lauter gesagt, dass ich alles, wirklich alles für mein Kind mache um es zu verteidigen und ich ihr ein Kranken Kind wünsche , damit sie Verständnis entwickelt.
Furchtbar sowas.. wahhh! Noch versteht mein Sohn nicht, dass er nicht der „NORM“ entspricht, aber wenn solche Menschen bei Behörden bei der „Kundenbetreuung“ arbeiten , ist das eine regelrechte Zumutung.. schrecklich schrecklich..
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Weil es heute wieder mal Thema in einer Gruppe war, nämlich der eingewachsene Zehennagel.
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Hallo! Das kenne ich von meinem Sohn leider nur zu gut. Wir haben ewig lange gebraucht das in den Griff zu bekommen.
Auch wir haben den Zehennagel chirurgisch raus schneiden lassen müssen. 2x waren wir deshalb beim Arzt und dann ist der Nagel trotzdem wieder eingewachsen.
Fußbäder und Zugsalbe haben nicht geholfen. Noch dazu ist der Nagel nach dem chirurgischen Eingriff in der Mitte gebrochen.
Ich war dann auf Empfehlung einer Mama in der Apotheke und habe mir Ätzstäbchen geholt (siehe Foto). Das ist aber mit absoluter Vorsicht zu verwenden!
Dort wo der Nagel eingewachsen war, habe ich täglich ganz vorsichtig über die Haut bzw. das Fleisch gestrichen. Nach ein paar Anwendungen hat sich das Fleisch und die Haut dort gelöst und der eingewachsene Nagel kam zum Vorschein. Den habe ich dann nach dem täglichen Fußbad immer vorsichtig vorgehoben bis er lang genug war um ihn zu kürzen und ihn in Form zu bringen. Das Vorheben mache ich bis heute immer wieder, aber der Nagel ist seit dem nicht mehr eingewachsen. Sehr zu empfehlen ist auch ein extrem breites Schuhwerk. Mein Sohn läuft jetzt mit Lederschuh herum, der vorne ziemlich breit ist und auch sehr weich und eine Nummer größer. Kaufe sein Schuhwerk bei Daldosch. Die sind teuer, halten aber sehr lange und er hat seither keine Probleme mehr.
Gerade war Barbara hier um zu informieren wie es beim AMS gelaufen ist!
Unfassbar!
Barbara hat angegeben, dass sie von 8. 00 Uhr bis 12.00 Uhr private Kinderbetreuung hat und aufgrund der Behinderung ihres Sohnes dem Arbeitsmarkt nur 16 Stunden zur Verfügung stehen kann!
Dem AMS ist das wiedermal egal, sie muss in einen Kurs der 20 Stunden dauert!
Des weiteren wird sie zugepflastert mit Bewerbungen und bekam die Meldung : "Es sei halt für Alleinerziehende grundsätzlich nicht immer so einfach!" Ach was und deshalb macht man die Situation bewusst noch komplizierter?
Sie wurde auch gefragt wer denn überhaupt den Autismus des Sohnes ausgetestet habe. Sind die Berater beim AMS jetzt auch schon Gutachter?
Den Berater den Barbara vorher hatte, der war sehr einsichtig und rücksichtsvoll und hat auch gesagt, dass man die 16 Stunden, die sie dem Arbeitsmarkt zur Verfügung stehen kann, unbedingt berücksichtigen muss.
Pustekuchen! Da kommt jetzt so eine "Reha - Beauftragte" und ignoriert völlig die Situation in der sich Barbara befindet.
Weil sie alleinstehend ist?
Weil sie alleinerziehend ist?
Das Warten auf die Pflegegeldbegutachtung tut sein Übriges. Fast 3 Monate wird jetzt schon auf die Begutachtung gewartet und selbst das wird ignoriert.
Da kann man nur noch im Dreieck kotzen!
Alle Parteien haben damals, 2017, im Wahlkampf ihre depperten Taferln hochgehoben, man müsse Alleinerziehende mehr unterstützen.
Wenn man das als Unterstützung ansieht, dass man ihnen so das Leben zur Hölle macht, dann wäre besser, man lässt es bleiben.
... und wir freuen uns schon drauf euch wieder zu sehen.
Du kennst uns noch nicht?
Du möchtest gerne mal einen Stammtisch von uns besuchen?
Dann schau einfach vorbei.
Online oder vor Ort, wir freuen uns auf Dich.
Sämtliche Termine und Informationen findet ihr hier ⬅️ auf unserem Blog
Schöne und erholsame Sommertage noch und vielleicht bis bald.
Claudia, Jasmina und Christine
SHG und Initiative ENTHINDERT
... , aber auch mit Deinem Kind!
Wenn das eigene Kind über Jahre mühsam und in kleinen Schritten so viel gelernt hat, solche Fortschritte gemacht hat und Du Dich mit ihm über jeden noch so kleinen Fortschritt gefreut hast.
Und plötzlich wird alles anders.
Plötzlich merkt man, dass die Fortschritte, die so mühsam zu stande kamen, zu Rückschritten werden. In kleinen Schritten und für andere vielleicht zunächst gar nicht erkennbar, aber diese Rückschritte sind da und kommen schleichend.
Die Mobilität schränkt sich ein und selbst ganz einfache Dinge wie das eigene Essen zu schneiden, werden immer schwieriger, weil der Tremor, trotz Medikamente, nicht verstummen will.
Ja, das macht etwas mit einem, mit sich selbst, aber auch mit dem eigenen Kind, das immer öfter fragt: "Ich bin gesund?". Und es fällt immer schwerer zu sagen :"Ja mein Schatz, Du bist gesund?".
Eine neue Situation für uns und ein Weg den wir gemeinsam meistern werden, auch wenn es uns schwer fällt.
Danke Playmobil! So kann man Inklusion spielerisch von Beginn an verstehen.
"So kann ich meinem Enkel spielerisch erklären warum sein Onkel zukünftig für weite Strecken mit seinem Rollstuhl die Gegend unsicher machen wird."
Sämtliche zwischenmenschliche Interaktionen kann man so spielerisch näher bringen.
... Grundsätzlich gilt die Regelung für nur 2 Windeln/Pants pro Tag NICHT mehr für Kinder, die erhöhte Familienbeihilfe beziehen!! Das wurde nämlich wieder geändert, nachdem es letztes oder vorletztes Jahr im Bürgeranwalt einen Aufstand gab.
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Danke für euren Einsatz, liebes Team vom Verein-unsichtbar
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Eventuell bei der Patientenanwaltschaft andocken, die das Thema damals beim Bürgeranwalt begleitet hat.
