Vor 40 ig Jahren kam unser Sohn Chrisi zur Welt, wir waren
noch junge Eltern ( 20 und 23) alt. Gleich nach der Geburt wurde er nach
Salzburg geflogen und ich/wir konnten ihn 3 Monate nicht besuchen. Erst nach
einem Jahr haben uns die Ärzte erklärt, das er weder gehen noch sprechen usw.
kann. Man sagte uns lapidar Sauerstoffmangel bei der Geburt. Wir haben uns nie
damit abgefunden. Ich bekam dann noch eine Tochter Pamela, sie ist nach 2 Tagen
über die Regenbrücke gegangen. Erst als wir in München im Kinderzentrum waren
mit Christian hat sich herausgestellt, das ich einen Gendefekt habe und nie
gesunde Kinder haben würde. Daraufhin habe ich mich Unterbinden lassen, aber
wie das Schicksal so spielt wurde ich trotzdem Schwanger, (
Bauchhöhlenschwangerschaft und wäre fast gestorben ) Christian wurde dann in
Nürnberg//Rommelsberg sieben mal an den Beinen operiert und er ist kein
Rollstuhlkind geworden, die Salzburger Ärzte waren ziemlich sauer mit uns, und
als er dann auch noch Fahrrad fahren konnte, ohne Stützräder, haben sie nur
gemeint, das Wunschdenken mancher Mütter ist venomomal. Blöderweise hatten wir
das Rad mit, und so ist dem Arzt die Kinnlade runtergefallen. Sicher unser Sohn
kann weder lesen ( nur seinen Namen in Druckschrift ) noch schreiben, hat keinen
Bezug zu Geld, aber er lebt jetzt in einer Lebenshilfe WG mit seiner Freundin,
wie ein Ehepaar, also Schlafzimmer und Wohnzimmer, und er ist der
netteste,,fröhlichste Mensch. Auch seine Epilepsie haben wir gut immGriff.
Claudia sitzt im Rollstuhl und er kümmert sich so rührend um sie die Beiden
haben sich sehr lieb. Sein und Claudias Wunsch ist jetzt eine frei Trauunng und
wir werden wenn Covid Zeit wieder normal ist ihnen diesen Wunsch sicher
erfüllen. Er ist ein Geschenk. Anbei Fotos
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